机译:阵列CGH构成1p36缺失的平铺路径分辨率定位:连续基因缺失还是“具有位置效应的缺失”综合征?
机译:使用array-CGH识别近端1p36缺失:一种可能的新综合征。
机译:5q14.3删除神经皮肤综合症:RASA1和MEF2C同时删除引起的连续基因综合症:一种进行性疾病
机译:确认Acro-心血管面部综合征中6q21-6q22.1缺失并进一步描述该连续基因缺失综合征
机译:人类染色体脆弱的位点更常见于宪法缺失和重复性 - 遗传和统计评估
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:阵列CGH构成1p36缺失的平铺路径分辨率定位:连续基因缺失还是具有位置效应的缺失综合征?
机译:高分辨率平铺路径BaC阵列缺失图谱表明神经母细胞瘤中常见的3p21-p22肿瘤抑制基因和更频繁的肿瘤